Fad disponibile fino al 31 dicembre 2023

Argomenti: l’iperossaluria primitiva di tipo 1 (Ph1) è una rara malattia genetica caratterizzata dall’accumulo di ossalato di calcio in vari organi e tessuti che provoca problematiche quali atrofia ottica, aritmie, miocardite, soppressione della funzionalità del midollo osseo, neuropatia, artropatia, fratture. Sulla base dell’osservazione clinica e della storia familiare del paziente, è possibile formulare la diagnosi di Ph1 grazie a test di laboratorio e analisi genetica, con ricerca delle mutazioni nel gene coinvolto. Il 20 per cento circa dei pazienti con iperossaluria, tuttavia, giunge alla diagnosi tardivamente, in età adulta, in seguito allo sviluppo di un’insufficienza renale cronica oppure dopo il trapianto renale. L’identificazione dei pazienti in una fase precoce del decorso richiede indagini basate sul sospetto clinico. Attraverso la discussione interattiva di una serie di casi clinici, il corso ha l’obiettivo di aumentare la conoscenza e la sensibilità dei Centri dialisi e dei Centri calcolosi sulla Ph1 e sui segni che possono far sospettare la malattia sia nel paziente

adulto che pediatrico, per stimolare i clinici a fare screening e diagnosi precoce di Ph1.

Costo: gratuito

Ecm: 7 crediti

Informazioni: Congress team project srl, tel. 0382.22650, email eventi@congressteam.com. Per partecipare è necessaria la registrazione alla piattaforma www.congressteam.com